Vad är en ms-attack symptom

Uppkomsten och varaktigheten av MS-symtom beror vanligtvis på den specifika typen men kan börja under några dagar och försvinna snabbt eller utvecklas långsammare och gradvis under många år. Det finns fyra huvudtyper av MS, namngivna enligt utvecklingen av symtom över tiden: Återfallande remitterande MS-Symtom i denna typ kommer i form av attacker. Mellan attackerna återhämtar sig människor eller återgår till sin vanliga nivå av funktionshinder.

När symtom uppstår i denna form av MS kallas det en attack, ett återfall eller förvärring.

Perioderna av sjukdomsinaktivitet mellan MS-attacker kallas remission. Veckor, månader eller till och med år kan passera innan en annan attack inträffar, följt igen av en period av inaktivitet. De flesta människor med MS diagnostiseras initialt med denna form av sjukdomen. Personer med denna form av MS har vanligtvis haft en tidigare historia av MS-attacker men börjar sedan utveckla gradvisa och stabila symtom och försämring av deras funktion över tiden.

Vad utlöser en

ms-attack De flesta individer med svår skovvis förlöpande MS kan fortsätta att utveckla sekundär progressiv MS om de inte behandlas.

Primärprogressiv MS - Denna typ av MS är mindre vanlig och kännetecknas av gradvis försämrade symtom från början utan märkbara återfall eller förvärringar av sjukdomen, även om det kan finnas tillfällig eller mindre lindring av symtom. Den sällsynta formen av MS kännetecknas av en stadig försämring av symtomen från början med akuta återfall som kan uppstå över tid under sjukdomsförloppet.

Det finns några sällsynta och ovanliga varianter av MS, såsom: Marburg-varianten MS, även känd som malign MS, orsakar snabba och obevekliga symtom och nedsatt funktion och kan leda till betydande funktionshinder eller till och med död strax efter sjukdomsdebut.

Första MS-attacksymtom .

Balos koncentriska

skleros orsakar koncentriska ringar av myelinförstörelse som kan ses på en MR och är en annan variant typ av MS som kan utvecklas snabbt. Tidiga MS-symtom inkluderar ofta: Synproblem som suddig eller dubbelseende eller optisk neurit, vilket orsakar smärta med ögonrörelser och snabb synförlust Muskelsvaghet, ofta i händer och ben, och muskelstelhet åtföljd av smärtsamma muskelspasmer Stickningar, domningar eller smärta i armar, ben, bål eller ansikte Klumpighet, särskilt svårigheter att hålla balansen när man går Problem med blåskontroll MS kan också orsaka senare symtom, såsom: Mental eller fysisk trötthet som åtföljer de tidiga symptomen under en attack Humörförändringar som depression eller svårigheter med känslomässigt uttryck eller kontroll Kognitiv dysfunktion - koncentrationsproblem, multitasking, tänkande, inlärning eller svårigheter med minne eller bedömning Muskelsvaghet, stelhet och spasmer kan vara tillräckligt allvarlig för att påverka gång eller stående.

I vissa fall leder MS till partiell eller fullständig förlamning och användning av rullstol är inte ovanligt, särskilt hos individer som är obehandlade eller har avancerad sjukdom.

Många människor med MS tycker att svaghet och trötthet är värre när de har feber eller när de utsätts för värme. MS-exacerbationer kan inträffa efter vanliga infektioner. Smärta är sällan det första tecknet på MS men smärta uppstår ofta med optisk neurit och trigeminusneuralgi, en störning som påverkar en av nerverna som ger känsla till olika delar av ansiktet.

Smärtsamma lemspasmer och skarp smärta som skjuter ner benen eller runt buken kan också vara symtom på MS. Villkor associerade med MS Tvärgående myelit en inflammation i ryggmärgen kan utvecklas hos dem med MS.

Tvärgående myelit kan påverka ryggmärgsfunktionen under flera timmar till flera veckor innan partiell eller fullständig återhämtning. Det börjar vanligtvis som en plötslig uppkomst av smärta i nedre ryggen, muskelsvaghet, onormala känslor i tår och fötter, eller svårigheter med blåskontroll eller tarmrörelser.

I de flesta fall återhämtar människor åtminstone någon funktion inom de första 12 veckorna efter att en attack börjar.

Neuromyelit optica är en störning associerad med tvärgående myelit samt optisk nervinflammation, även känd som optisk neurit. Personer med denna sjukdom har vanligtvis onormala antikroppar, proteiner som normalt riktar sig mot virus och bakterier mot en specifik kanal i optiska nerver, hjärnstammen eller ryggmärgen, kallad aquaporin-4-kanalen. Dessa individer svarar på vissa behandlingar, som skiljer sig från de som vanligtvis används för att behandla MS.

Trigeminusneuralgi är ett kroniskt smärttillstånd som orsakar sporadisk, plötslig brännande eller chockliknande ansiktssmärta.

Tillståndet är vanligare hos unga vuxna med MS och orsakas av lesioner i hjärnstammen, den del av hjärnan som styr ansiktskänslan. Vem är mer benägna att få multipel skleros? Kvinnor drabbas oftare än män. Forskare tittar på flera möjliga förklaringar till varför immunsystemet attackerar myelin i centrala nervsystemet, inklusive: Bekämpa ett smittämne e.

Om det finns ett brott i denna barriär utsätter den hjärnan för immunsystemet. Genetisk känslighet MS i sig ärvs inte, men mottaglighet för MS kan ärvas.

Studier visar att vissa individer med MS har en eller flera familjemedlemmar eller släktingar som också har MS. Aktuell forskning tyder på att dussintals gener och möjligen hundratals variationer i den genetiska kodgenvarianten kombineras för att skapa sårbarhet för MS. Några av dessa gener har identifierats, och de flesta är associerade med immunsystemets funktioner.

Många av de kända generna liknar dem som har varit Identifierad hos personer med andra autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes, reumatoid artrit eller lupus.

Smittsamma faktorer och virus Flera virus har hittats hos personer med MS, men det virus som mest konsekvent kopplas till utvecklingen av MS är Epstein-Barr-viruset EBV som orsakar infektiös mononukleos. Endast cirka fem procent av befolkningen har inte smittats av EBV. Dessa individer har en lägre risk att utveckla MS än de som har smittats.

Människor som smittades med EBV i

tonåren eller vuxen ålder, och som därför utvecklar ett överdrivet immunsvar mot EBV, har en signifikant högre risk att utveckla MS än de som smittades i tidig barndom.

Det finns dock fortfarande inga bevis för att EBV orsakar MS och de mekanismer som ligger till grund för denna process är dåligt förstådda.

Vad är multipel skleros Symptomen har ofta många andra orsaker, så de är inte nödvändigtvis en tecken på MS. Låt läkaren veta om det specifika mönstret av symtom du upplever.

Miljöfaktorer Flera studier tyder på att personer som tillbringar mer tid i solen och de med relativt högre nivåer av D-vitamin är mindre benägna att utveckla MS eller ha ett mindre allvarligt sjukdomsförlopp och färre återfall.

Starkt solljus hjälper människans hud att producera vitamin D. Forskare tror att D-vitamin kan hjälpa till att reglera immunsystemet på sätt som minskar risken för MS eller autoimmunitet i allmänhet.

Människor från regioner nära ekvatorn, där det finns mycket starkt solljus, har i allmänhet en mycket lägre risk för MS än människor från tempererade områden som U. Studier har visat att människor som röker är mer benägna att utveckla MS och har en mer aggressiv sjukdomsförlopp. Faktum är att människor som röker tenderar att ha fler hjärnskador och hjärnkrympning än icke-rökare.

Hur diagnostiseras och behandlas multipel skleros? Den Sjukdom bekräftas när symtom och tecken utvecklas och är relaterade till olika delar av nervsystemet med mer än ett intervall och efter att andra alternativa diagnoser har uteslutits.

Läkare använder olika tester för att utesluta eller bekräfta diagnosen. Förutom en fullständig medicinsk historia, fysisk undersökning och en detaljerad neurologisk undersökning kan en läkare rekommendera: MR-skanningar av hjärnan och ryggmärgen för att leta efter de karakteristiska lesionerna av MS.

Ett speciellt färgämne eller kontrastmedel kan injiceras i en ven för att förbättra hjärnbilder av de aktiva MS-lesionerna. Lumbalpunktion kallas ibland en spinal tap för att erhålla ett prov av cerebrospinalvätska och undersöka det för proteiner och inflammatoriska celler associerade med sjukdomen.

Hur lång är den genomsnittliga MS-attacken?

Spinal tapanalys kan också utesluta sjukdomar som kan se ut som MS. Framkallade potentiella tester, som använder elektroder placerade på huden och Smärtfria elektriska signaler för att mäta hur snabbt och exakt nervsystemet svarar på stimulering. Behandling av MS Det finns inget botemedel mot MS, men det finns behandlingar som kan minska antalet och svårighetsgraden av återfall och fördröja sjukdomens långsiktiga funktionshinder. Kortikosteroider, såsom intravenösa infunderade i en venmetylprednisolon, ordineras under tre till fem dagar.

Intravenösa steroider snabbt och kraftigt undertrycka immunsystemet och minska inflammation.

De kan följas av en nedtrappning av orala kortikosteroider. Kliniska prövningar har visat att dessa läkemedel påskyndar återhämtningen från MS-attacker, men förändrar inte det långsiktiga resultatet av sjukdomen. Plasmaferes vid plasmabyte kan behandla svåra skov hos personer med skovvis förlöpande former av MS som inte svarar bra på metylprednisolon. Plasmautbyte innebär att man tar ut blod ur kroppen och tar bort komponenter i blodplasma som anses vara skadlig.

Vad orsakar multipel skleros hos kvinnor .

Resten av blodet, plus ersättningsplasma, transfuseras sedan tillbaka in i kroppen.

Denna behandling har inte visat sig vara effektiv för sekundär progressiv eller kronisk progressiv MS. Sjukdomsmodifierande behandlingar Nuvarande terapier godkända av U. De är mest effektiva för skovvis förlöpande MS i tidiga skeden av sjukdomen. Injicerbara läkemedel inkluderar: Beta-interferonläkemedel är bland de vanligaste läkemedlen som används för att behandla MS. Interferoner är signalmolekyler som reglerar immunceller.

Potentiella biverkningar av dessa läkemedel inkluderar influensaliknande symtom som vanligtvis bleknar med fortsatt behandling, depression eller förhöjning av leverenzymer.

Vissa individer kommer att märka en minskning av läkemedlets effektivitet efter 18 till 24 månaders behandling. Om uppblossningar inträffar eller symtomen förvärras kan läkare byta behandling till alternativa läkemedel. Glatirameracetat förändrar balansen mellan immunceller i kroppen, men hur det fungerar är inte helt klart. Biverkningarna är vanligtvis lindriga och består av lokala reaktioner vid injektionsstället eller svullnad.

Infusionsbehandlingar inkluderar: Natalizumab administreras intravenöst en gång i månaden.

Det fungerar genom att förhindra celler i immunsystemet från att komma in i hjärnan och ryggmärgen. Det är mycket effektivt men är förknippat med en ökad risk för en allvarlig och potentiellt dödlig virusinfektion i hjärnan som kallas progressiv multifokal leukoencefalopati PML. Natalizumab rekommenderas generellt endast för personer som inte har svarat bra på eller som inte kan tolerera andra första linjens behandlingar.

Ocrelizumab administreras intravenöst var sjätte månad och behandlar vuxna med skovvis förlöpande eller primära progressiva former av MS.

Läkemedlet riktar sig mot de cirkulerande immuncellerna som producerar antikroppar, som också spelar en roll i bildandet av MS-lesioner. Biverkningar inkluderar infusionsrelaterade reaktioner och ökad risk för infektioner. Ocrelizumab kan öka risken för cancer samt. Alemtuzumab administreras fem dagar i följd följt av tre dagars infusioner ett år senare.

Det riktar sig mot proteiner på ytan av immunceller.

Hur diagnostiseras MS .

Eftersom detta läkemedel ökar risken för autoimmuna sjukdomar rekommenderas det för dem som har haft otillräckliga svar på två eller flera MS-terapier. Mitoxantron, som administreras intravenöst fyra gånger per år, har godkänts för särskilt allvarliga former av skovvis förlöpande och sekundär progressiv MS. Biverkningar inkluderar utveckling av vissa typer av blodcancer hos upp till en procent av dem med MS, liksom med hjärtskador.

Detta läkemedel bör betraktas som en sista utväg för att behandla personer med en form av MS som leder till snabb förlust av funktion och för vilka andra behandlingar inte fungerade.

Orala behandlingar inkluderar: Fingolimod är ett läkemedel en gång dagligen som minskar MS-återfallsfrekvensen hos vuxna och barn. Läkemedlet förhindrar vita blodkroppar som kallas lymfocyter från att lämna lymfkörtlarna och komma in i blodet, hjärnan och ryggmärgen. Fingolimod kan resultera i långsam hjärtfrekvens och ögonproblem när det först tas.

Fingolimod kan också öka risken för infektioner, såsom herpesvirusinfektioner, eller i sällsynta fall associeras med PML. Dimetylfumarat är ett läkemedel två gånger dagligen som används för att behandla skovvis förlöpande former av MS.

Dess exakta verkningsmekanism är för närvarande inte känd. Symptomen har ofta många andra orsaker, så de är inte nödvändigtvis ett tecken på MS. Låt läkaren veta om det specifika mönstret av symtom du upplever.

Om de tror att du kan ha MS, kommer du att hänvisas till en specialist i nervsystemet a neurolog , som kan föreslå tester som en MR-skanning för att kontrollera om MS har egenskaper. Läs mer om att diagnostisera MS Typer av multipel skleros MS börjar på 1 av 2 allmänna sätt: med individuella återfall attacker eller exacerbationer eller med gradvis progression.

Mellan 8 och 9 av 10 personer med MS diagnostiseras med den skovvis förlöpande remitterande typen. Någon med återfallande remitterande MS kommer att ha episoder av nya eller förvärrade symtom, så kallade återfall.

Dessa förvärras vanligtvis under några dagar, varar i dagar till veckor till månader och förbättras sedan långsamt under en liknande tidsperiod.

MS-symtom i fötter På den här sidan Vad är multipel skleros? Multipel skleros MS är den vanligaste invalidiserande neurologiska sjukdomen hos unga vuxna med symtomdebut som vanligtvis förekommer mellan 20 och 40 år.

Återfall inträffar ofta utan förvarning, men är ibland förknippade med en period av sjukdom eller stress.

Symtomen på ett återfall kan försvinna helt, med eller utan behandling, även om vissa symtom ofta kvarstår, med upprepade attacker som händer under flera år. Perioder mellan attacker kallas perioder av eftergift. Dessa kan pågå i flera år i taget. Efter många år brukar årtionden , många, men inte alla, människor med skovvis förlöpande MS fortsätta att utveckla sekundär progressiv MS.

I denna typ av MS förvärras symtomen gradvis över tiden utan uppenbara attacker. Vissa människor fortsätter att ha sällsynta återfall under detta skede.

Ungefär två tredjedelar av personer med skovvis förlöpande MS kommer att utveckla sekundär progressiv MS.