Vad är xyy syndrom

MI och MII är stadierna av meios, medan de blå och rosa cirklarna är manliga spermier respektive kvinnliga äggceller, och de blå och rosa staplarna är Y- respektive X-kromosomer. Den lila cellen har 2 Y-kromosomer och 1 X-kromosom orsakad av att ägget smälter samman med en spermiecell med två Y-kromosomer, vilket berodde på delningsproblem i MII hos hanen. En incident i kromosomseparation under anafas II av meios II som kallas icke-disjunktion kan resultera i spermier med en extra kopia av Y-kromosomen.

Xxy och xyy

dessa atypiska spermier bidrar till ett barns genetiska sammansättning, kommer barnet att ha en extra Y-kromosom i var och en av kroppens celler.

Syndromet diagnostiseras hos ett ökande antal barn prenatalt genom fostervattenprov och moderkaksprov [23] för att erhålla en kromosomkaryotyp, där avvikelsen kan observeras. För resten av de diagnostiserade Efter födseln diagnostiseras ungefär hälften under barndomen eller tonåren efter att utvecklingsförseningar observerats. Många drabbade individer diagnostiseras aldrig eller diagnostiseras inte förrän senare i livet.

Orsaker till Människor har normalt 46 kromosomer i varje cell.

Två av de 46 kromosomerna, kända som X och Y, kallas könskromosomer eftersom de hjälper till att avgöra om en person kommer att utveckla manliga eller kvinnliga könsegenskaper.

Som ett resultat av den extra Y-kromosomen har varje cell totalt 47 kromosomer istället för det vanliga Det är oklart varför en extra kopia av Y-kromosomen är förknippad med hög statur, inlärningsproblem och andra funktioner hos vissa pojkar och män. Vissa personer med 47,XYY syndrom har en extra Y-kromosom i endast några av sina celler.