Vad får urinen att bli svart

mörkgul urin dricker till och med mycket vatten Ochronos, en uppbyggnad av mörkt pigment i bindväv som brosk och hud, är också karakteristisk för sjukdomen.

Denna blå-svarta pigmentering uppträder vanligtvis efter ålder

Denna blå-svarta pigmentering uppträder vanligtvis efter ålder Personer med alkaptonuri utvecklar vanligtvis artrit, särskilt i ryggraden och stora leder, som börjar i tidig vuxen ålder. Andra funktioner i detta tillstånd kan inkludera hjärtproblem, njursten och prostatastenar. Frekvens Detta tillstånd är sällsynt och påverkar 1 i , till 1 miljon människor över hela världen. Alkaptonuri är vanligare i vissa områden i Slovakien där det har en förekomst av cirka 1 av 19, människor och i Dominikanska republiken.

mörkgul urin på morgonen .

Orsaker Mutationer i HGD-genen orsakar alkaptonuri. HGD-genen ger instruktioner för att göra ett enzym som kallas homogentisatoxidas. Men i Alkaptonuri Ett ämne som produceras längs vägen, homogentisinsyra, kan inte brytas ner ytterligare. Detta beror på att enzymet som normalt bryter ner det inte fungerar ordentligt. Enzymer är proteiner som får kemiska reaktioner att hända.

Vad betyder mörkgul urin Ett

av de tidigaste tecknen på tillståndet är mörkfärgade blöjor, eftersom homogentisinsyra gör att urinen blir svart när den utsätts för luft i några timmar.

Om detta tecken saknas eller förbises hos en baby eller ett barn, kan sjukdomen gå obemärkt fram till vuxen ålder, eftersom det vanligtvis inte finns några andra märkbara symtom förrän personen når slutet av 20-talet till början av 30-talet. Tecken och symtom hos vuxna Under många år byggs homogentisinsyra långsamt upp i vävnader i hela kroppen.

Det kan byggas upp i nästan alla delar av kroppen, inklusive brosk, senor, ben, naglar, öron och hjärta.

Det fläckar vävnaderna mörka och orsakar ett brett spektrum av Problem. Leder och ben När en person med alkaptonuri når 30-årsåldern, de kan börja uppleva gemensamma problem.

Vad betyder mörk urin hos en kvinna

Vanligtvis kommer de att ha smärta och stelhet i nedre ryggen, följt av knä-, höft- och axelsmärta. Dessa liknar de tidiga symptomen på artros. Så småningom kan brosk - en hård, flexibel vävnad som finns i hela kroppen - bli spröd och bryta, vilket leder till led- och ryggradsskador. Gemensamma ersättningsoperationer kan behövas.

svart urin .

Ögon och öron Många människor utvecklar bruna eller svarta fläckar på ögonvitorna. Ett annat tecken hos många vuxna med alkaptonuri är förtjockning av öronbrosk. Brosket kan också se blått, grått eller svart ut. Detta kallas okronos. Öronvaxet kan vara svart eller rödbrunt.

alkaptonuri .

Alkaptonuri kan orsaka mörka fläckar i ögonvitorna Alkaptonuri kan tjockna örat brosk och få det att se blåsvart ut Hud och naglar Alkaptonuri kan resultera i missfärgad svett, vilket kan fläcka kläder och få vissa människor att ha blå eller svarta fläckiga hudområden.

Naglarna kan också få en blåaktig eller brunaktig färg. Hudfärgsförändringarna är tydligast på områden som utsätts för solen och där svettkörtlar finns - kinderna, pannan, armhålorna och könsorganet. Andningssvårigheter Om benen och musklerna runt lungorna blir stela kan det förhindra att bröstet expanderar och leda till andfåddhet eller andningssvårigheter.

Hjärt-,

njur- och prostataproblem Avlagringar av homogentisinsyra runt hjärtklaffar kan få dem att smalna, härda och bli spröda och svarta.

Urin blir svart vid exponering för luft Tillbaka till hälsa A till Ö Alkaptonuri Alkaptonuri, eller svart urinsjukdom, är en mycket sällsynt ärftlig sjukdom som förhindrar att kroppen helt bryter ner två proteinbyggstenar amino syror som kallas tyrosin och fenylalanin.

Det resulterar i en uppbyggnad av en kemikalie som kallas homogentisinsyra i kroppen.

Blodkärlen kan också bli stela och försvagas. Detta kan leda till hjärtsjukdomar och kan kräva hjärtklaffbyten. Avlagringarna kan också leda till njursten, blåsstenar och prostatastenar. Hur alkaptonuri ärvs Varje cell i kroppen innehåller 23 par kromosomer. Dessa bär generna du ärver från dina föräldrar. Ett av varje kromosompar ärvs från varje förälder, vilket innebär att med undantag för könskromosomerna finns det två kopior av varje gen i varje cell.