Vad kan natriumborhydrid minska

Carson, B. Harris, C. Maryanoff, R. Shah, J. Ett enkelt och bekvämt förfarande möjliggör reduktiv alkylering av primära och sekundära aminer och N,N-dimetylering av aminosyror med användning av natriumborhydrid som reduktionsmedel i 2,2,2-trifluoretanol utan användning av katalysator eller någon annan tillsats. Lösningsmedlet kan återställas och återanvändas.

Minskar NABH4 estrar .

Taibakhsh, R. Hosseinzadeh, H. Alinezhad, S. Ghahari, A. Heydari, S. Khaksar, Syntes, , Ett enkelt och bekvämt förfarande möjliggör reduktiv aminering av aldehyder och ketoner med användning av natriumborhydrid som reduktionsmedel och borsyra, p-toluensulfonsyramonohydrat eller bensoesyra som aktivator under lösningsmedelsfria förhållanden.

Cho, S. Kang, Tetraeder, , 61, En snabb och praktisk metod för reduktion av olika amider och laktamer till aminer i goda till utmärkta utbyten består av aktivering med Tf2O följt av reduktion med natrium borhydrid i THF vid rumstemperatur.

Xiang, J. Xu, H. Yuan, P. Huang, Synlett, , TTBP kan enkelt återvinnas och återanvändas. Han, J. Ye, F. Geng, T. Chen, H. Chen, P. Huang, J. Reaktionen kan appliceras på framställning av både acykliska och cykliska aminer.

En mekanistisk studie visar att omläggningen sker via en samordnad mekanism. Yamakoshi, M. Arisawa, K. Murai, Org. En nickelboridkatalysator framställd in situ från NiCl2 och natriumborhydrid möjliggjorde enkel reduktion av ett brett spektrum av nitroarener, alifatiska nitroföreningar och organiska azider.

Tillsats av modifierad nanocellulosa möjliggjorde lägre katalysatorbelastning i nitroreduktioner.

NABH4-minskning Ozonolys Senaste litteratur Mangandioxid används som en in situ-oxidant för omvandling av alkoholer till iminer.

I kombination med polymerstödd cyanoborohydrid PSCBH möjliggör en oxidation-iminbildning-reduktionssekvens i en kruka alkoholer som skall omvandlas direkt till både sekundära och tertiära aminer.

Protokollen är kompatibla med ett Boc-skydd med en kruka för att ge motsvarande karbamater. Proietti, K. Prathap, X. Yu, R. Olsson, P. Primära, sekundära, tertiära, aromatiska och heteroaromatiska azider reduceras i utmärkta utbyten under mycket milda förhållanden. Bosch, A. Costa, M. Vilarrasa, Org. En fotokatalytisk direkt dekarboxylativ hydroxylering av karboxylsyror möjliggör omvandling av olika lättillgängliga karboxylsyror till alkoholer i goda utbyten under extremt milda reaktionsbetingelser med molekylärt syre som grön oxidant och synligt ljus som drivkraft.

Sång, W.

Ding, Q. Zhou, J. Liu, L. Lu, W. Xiao, J. Wu, J.

Xu, K. Bian, Q. Gao, X. Wang, J. Vid reduktion erhålls 2,2-disubstituerade 1,2-dioler. Tuokko, P. Pihko, Synlett, , 27, En mycket regio- och enantioselektiv hydroxyaminering av aldehyder med in situ genererade nitrosokarbonylföreningar från hydroxaminsyraderivat realiserades genom att kombinera TEMPO och BPO som oxidanter i närvaro av en binaftylmodifierad aminkatalysator.

Kano, F. Shirozu, K. Maruoka, J. Detta kloreringsreagens underlättar upparbetning och rening av produkten och minimerar bildandet av giftigt, klorerat organiskt avfall.

Jimeno, L. Cao, P. Renaud, J. Reaktionen erbjuder ett brett substratomfång och utmärkt E-stereoselektivitet i de flesta fall. Arimitsu, M. Nakasone, J. En reduktiv alkenylering av sekundära amider med enaminer ger allylaminer med användning av trifluormetansulfonsyraanhydrid som ett amidaktiveringsreagens och enaminer som okonventionella alkenyleringsreagens.

Wang, C. Yu, T. Chen, Y. Liu, P. Huang, org. Denna reaktion tolererar olika substituenter på alkoholkomponenten och har utmärkt enantiokontroll, billiga utgångsmaterial, operativ enkelhet och skalbarhet.

nabh4 är ett reduktionsmedel

Cui, D.

Du, Org. Ett katalytiskt system av kobolt II-klorid och diisopropylamin i kombination med NaBH4 visade utmärkt aktivitet vid kemoselektiv reduktion av olika karboxylestrar till motsvarande alkoholer i mycket goda utbyten under milda förhållanden. Omättade karboxylestrar ger mättade alkoholer i höga utbyten. Jagdale, A. Paraskar, A. Sudalai, Syntes, , Ett enkelt och praktiskt protokoll för reduktion av karboxylsyror via in situ-bildning av hydroxibensotriazolestrar följt av reaktion med natriumborhydrid ger motsvarande alkoholer.

Reaktionen fortskrider med utmärkta utbyten i närvaro av vatten.

Morales-Serna, E. Bernal, E. Paleo, R. En kraftfull en-pot-metod för reduktiv alkylering av stökiometriska mängder malononitril med aromatiska aldehyder innehåller vatten som katalysator i etanol för kondensationssteget. Den efterföljande Reduktionssteget sker snabbt och effektivt med natriumborhydrid för att ge monosubstituerade malononitriler.

Kan NABH4 minska alkener .

Tayyari, D. Wood, P. Fanwick, R. Sammelson, Syntes, , koppar II trifluormetansulfonat katalyserade en mild amidering av cykliska etrar med iminoiodaner med goda utbyten och selektivitet.

Yu, J. Zhang, X. Yu, Org. Reaktionen av aldehyder med triklormethud följt av reduktiv ringöppning under basiska förhållanden ger homologerade karboxylsyror i höga utbyten. Denna operativt enkla procedur ger ett praktiskt, effektivt alternativ till andra homologeringsprotokoll och är kompatibel med känsliga aldehyder inklusive enaler och enoliserbara substrat.

Cafiero, T. Snowden, Org. Gupta, Z. Li, T. Osby, M. Martin, B. Ganem, Tetrahedron Lett.

Kan nabh4 minska karboxylsyror

Van Brabandt, M.

Vanwalleghem, M. D'hooghe, N. De Kimpe, J. Den selektiva Aldiminkorskoppling representerar en enkel och flexibel metod för syntes av högsubstituerade osymmetriska 1,2-diaminer. Dessutom kan antingen syn- eller antikonfigurerad vicinal diamin erhållas, beroende på valet av upparbetnings- och reduktionsbetingelser. Kison, N. Meyer, T. Opatz, Angew. En enkel metod för kemo- och regioselektiv, direkt katalytisk allylalkylering av aldehyder och cykliska ketoner har utvecklats.

Kan NABH4 minska ketoner Borhydridreduktion Reduktion av aldehyder och ketoner I enzymkatalyserad reduktion av glukos tillför en proton tillsammans med 2 elektroner till karbonylkolet och en proton lägger till karbonylsyret.

En proton med 2 elektroner, eller H-, kallas en hydrid.

Ibrahem, A. Allen, D. MacMillan, J. Vi använder mindre och mycket billigare hydridkällor för reduktionsreaktioner i laboratoriet. Ett av de vanligaste hydridreagenserna är natriumborhydrid, [Na] [BH4]. I den första reaktionen ovan överförs H- från det nukleofila borhydridreagenset till det elektrofila karbonylkolet. Detta bildar ett alkoxidsalt och BH3. Det andra steget är protoneringen av den basiska alkoxiden med en syra för att bilda alkoholen.

natriumborhydridreaktion med metanol .

Reaktionen mellan en keton och natriumborhydrid är analog. Reduktion av karboxylsyror Karbonylkolet i en karboxylsyra är ännu mer elektrofilt än karbonylkolet i en aldehyd eller keton. Det finns emellertid också en sur proton från karboxylsyran som kan reagera med hydridreagens.